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Virus sinciziale, primo via libera dell'Ema al vaccino

Virus sinciziale, primo via libera dell'Ema al vaccino

Attesa per luglio l'approvazione definitiva della Commissione Ue

ROMA, 27 aprile 2023, 10:49

Redazione ANSA

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Il Comitato per i medicinali per uso umano (Chmp) dell'Agenzia europea per i medicinali (Ema) ha dato un parere positivo all'approvazione del vaccino contro il virus respiratorio sinciziale di Gsk negli over-60 anni. Lo ha reso noto l'azienda, che ha anticipato che il via libero definitivo da parte della Commissione europea è atteso entro il prossimo luglio.
    Il virus respiratorio sinciziale causa ogni anno in Europa 270.000 ricoveri e circa 20.000 decessi in ospedale negli adulti di età pari o superiore a 60 anni. A oggi non sono disponibili vaccini per prevenire l'infezione e le sue complicanze in questa fascia di età.
    La decisione del Chmp si basa sui dati dello studio clinico di fase III AReSVi-006 da cui è emersa un'efficacia del vaccino dell'82,6% negli over 60; l'efficacia è stata del 94,6% negli anziani in cui fosse presente almeno da almeno una patologia sottostante, per esempio malattie cardiorespiratorie o metaboliche. Il vaccino è stato generalmente ben tollerato con un profilo di sicurezza accettabile; gli eventi avversi più comuni sono stati dolore al sito di iniezione, affaticamento, dolori muscolari e articolari e cefalea.
    Attualmente il vaccino è in fase di revisione anche da parte di altre autorità regolatorie come la Food and Drug Administration statunitense.
   

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